Wirus HCV nie jest jednorodny pod względem swej struktury, cały czas ulega mutacji czego efektem są tzw genotypy. Na dzień dzisiejszy możemy mówić o 6 genotypach i 12 podtypach. Ich określenie ma istotne znaczenie w celu ustalenia np. czasu leczenia, bo jest on różny dla różnych genotypów tego wirusa. Najczęściej dla genotypów 1,4,5 i 6 - czas terapii wynosi 48 tyg, a dla genotypu 2 i 3 24 tygodnie.
Wśród całej szóstki mutacji tego samego wirusa, to właśnie genotyp 1, podtyp 1b jest najbardziej popularny wśród osób zakażonych HCV. Aż 75% posiada właśnie tą odmianę wirusa. Co ciekawe w Polsce ta liczba sięga właściwie 90%.
Okazuje się że ta popularność nie jest zupełnie przypadkowa, bo to właśnie z jedynki, jak wykazują badania, wyewoluowały pozostałe mutacje. Jedynka jest więc swoistym "praprzodkiem" dla wszystkich pozostałych genotypów. Ciekawe czy jej zwiększona oporność na leczenie w stosunku do pozostałych numerków ma w tym swoje przełożenie?
źródło
http://www.virologyj.com/content/8/1/317/abstract
Może teraz mi się uda!!!
OdpowiedzUsuńMartan! Nawet nie spodziewasz się jak trudno mi do Ciebie było się wpisać!!!
OdpowiedzUsuńBywałam tu często, ale nie umiałam zamieścić komentarza! Myślę, że teraz już będę miała z Tobą łaczność! Pozdrawiam sedecznie!!!
Jestem po biopsji i innych badaniach. Mam geneotyp 1. Czekam na leczenie!
OdpowiedzUsuńWraz ze swoim C wiszę w próżni! Pozdrawiam serdecznie.
Witaj
OdpowiedzUsuńSuper ze się Ci sie udało wysłać wiadomość. Może to i w Twoim odczuciu próżnia ale jednak cały czas posuwasz się w walce z chorobą. Pokonujesz kolejne etapy. Wykorzystaj ten czas oczekiwania na terapię na przygotowanie się do niej.
Pozdrawiam
Tu baw60, jak się zaloguję to połyka mi komentarze, wykryłam, że łatwiej do Ciebie się dostać jako anonimowy.Pozdrawiam serdecznie.
OdpowiedzUsuńzesc czy moglbym dowiedziec sie czegos wiecej o wzw c geneotypie 3 dziekuje z gory zainformacje
OdpowiedzUsuńWitam,
OdpowiedzUsuńWłaśnie wykryto u mnie genotyp 1 z ilością 8 400 czyli 8400000 wirusa w 1 ml krwi .Jestem po biopsji mam wirusa od ponad 30 lat. Proszę o informacje o leczeniu
maja
czesc mam na imie x rowniez mam geneotyp 3 i jestem po 2 zastrzyku jak cos to pytajcie podziele sie jak narazie krotkim bo tylko 2 tygodniowym doswiadczeniem jako osoba ktora leczy sie
OdpowiedzUsuńgeneotyp 3 jest z tych latwiejszych do zlikwidowania i leczenie trwa o polowe krucej 24 zastrzyki i 4 tabletki dziennie rano 2 i wieczorem 2 ponoc 90 procent wychodzi z tego zreszto niepowiem ci wiecej niz jest napisane w internecie pozdrawiam pan x
OdpowiedzUsuńWitajcie
OdpowiedzUsuńMam genotyp 3 aktualnie przebywam w Danii,tutaj jest calkiem inne podejście do tej choroby,podchodzą tak lajtowo,że calkiem jestem skołowana,lekarz na wizycie powiedział,że będę monitorowana,że nie muszę się jeszcze leczyć bo wszystko wygląda dobrze,że mam żyć tak jak żyłam do tej pory,nie muszę mieć żadnej diety i że moja watroba jest w dobrym stanie- miałam robiony tez scan.....no powiem wam,że jestem w szoku bo myślałam,że będę leczona ale oni twierdzą,że kuracja jest ciężka i ma tez skutki uboczne a stan w jakim jestem jest na tyle zadowalający,że można czekać na leki nowej generacji,które to są w trakcie badań i za parę lat powinny być na rynku....jak się pogorszy to będą leczyć.To tak w skrocie.Napiszcie kochani co o tym myślicie,czy spotkaliście się u nas z takim podejściem,czy jeżeli choroba nie jest zbyt zaawansowana to lekarze radzą odczekać,ja jeszcze mało wiem bo dowiedziałam się w listopadzie,że mam wzw.Pozdrawiam serdecznie.Megi
Hej Megi, jesteś jeszcze w Danii?? my z męzm też tutaj mieszkamy i w tamty roku wykryto u niego wzw c genotyp B1. Na wczorajszej wizycie lekarz powiedział mu to samo, co Tobie, czyli czekać. Odezwij się, jeśli możesz, chcielibyśmy pogadać na ten temat, bo jak na razie niewiele wiemy. Pozdrawiam Aśka
UsuńAsiu, przygotujcie się na to, ze opieka lekarska w przypadku wzw typu c ogranicza się tutaj do wizyt kontrolnych co pół roku. Ja przerabiam to już od 5 lat. W którymś momencie chciałam przejść terapie interferonowa, ale lekarze odradzili mi ja z uwagi na silne skutki uboczne i oznajmili, ze za rok pojawia się nowe leki, znacznie skuteczniejsze i nie powodujące tylu komplikacji. Kiedy w końcu pojawiła się możliwość zastosowania nowej terapii, dowiedziałam się, ze jej koszt to pół miliona koron i przepisy wymagają, aby stosować nowe leki jedynie u pacjentów ze znacznym uszkodzeniem wątroby. Czyli pozostaje upominanie się o interferon albo czekanie, aż wątroba wysiądzie. :D Pozdrawiam Ania
Usuńwitam u mnie jest podobnie wykryto u mnie wzw b genotyp 1b a jak narazie tylko diagnozują tego wogóle nie leczą u mnie pytanie jest jedno skoro ten typ jest nie szkodliwy to dlaczego ja się tak źle czuje ? mam momenty że pobolewa mnie wątroba a szczeżrze wam powiem nie wiem co mam o tym myśleć bo to już drugi lekarz co mnie wogóle nie leczy
Usuńczesc ja mam 1b i jestem w szwecji tu niemal tak samo jak u Ciebie totalny bezruch co kilka miesiecy badania krwi echo watroby i nic wiecej na pytanie kiedy i czy wogule bede leczony uslyszalem ze musze czekac conajmniej 2 lata w kolejce a pozatym moja watroba jest w dobrym stanie i dopiero jak zacznie mi sie pogarszac mam szanse na leczenie nie wiem co mam robic mysle o zakupie lekow z indii na wlasna reke no ale potrzebuje tez normalnego lekarza ktowy mnie poprowadzi bo ci szwedzi to rakarze pojecia zadnego nie maja
UsuńJa z moją dziewczynom mamy czensto bawimy się alk,dra, ja już znam skutki ale muszę ją przekonać
OdpowiedzUsuńWitaj, Anonimowa z 28.05.2013. Niestety w Polsce jest podobne podejście , nie wiem nawet czy nie gorsze. Długo czekamy w kolejce a dopóki stan wątroby nie jest tragiczny, np początki marskości to nie masz szans na leki nowej generacji. Mąż jest już po jednej terapii zakończonej niepowodzeniem w 2008r a tera za 2 tygodnie zacznie drugą i tym samym zestawem leków. Mamy tylko nadzieję, że tym razem się uda...
OdpowiedzUsuńPozdrawiam wszystkich.
Jolka
witam,jestem po dwóch tereapiach i czekam na trzecią.Za 2 tygodnie mam biopsje a potem mam zacząc trójlekową.słyszałam ze cieżko ja sie znosi czy wiadomo jak???????pozdrawiam Iwona.
OdpowiedzUsuńwitam.wykryto u mnie poltora roku temu wzw c typ 1b,i do dzis bylo ok alezrobili mi skan tzn.ultrasonografem czy cos w tym stylu dziwne badanie bylo.i powiedzieli ze od stycznia moge zaczac leczenie,dodam mze mam 25 lat i 2 malych dzieci a tego okropienstwa nabawilam sie u pani dentystki:-(,a leczenie bedzie polegalo na
Usuńraz w tyg zastrzyk,rano i wieczorem tabletka i tak przez pierwsze 12 tyg,potem dochodzi jeszcze jeden lek ktory biore 3 razy w tyg az do 48 tyg terapi,leki dosc silne,maja duzo skutkow ubocznych,ale szczerze ktore nie maja.... mama cicha nadzieje ze bedzie dobrze dam znac.pozdrawiam
Ten komentarz został usunięty przez autora.
Usuńhej
Usuńwitam,
OdpowiedzUsuńa ja miałam podwójnego pecha.dziesięć lat temu wykryto u mnie genotyp 1b i 4a.czy ktoś mial takie szczęście.jestem w trakcie czwartej terapii.4a już się pozbyłam.teraz 9 tydzień terapii trójlekowej.jest ciężko,ale walczę.
Witam. U mnie hcv wykryto 12 lat temu (miałam 18lat). Po pierwszej biopsji nie zakwalifikowano mnie na leczenie . W międzyczasie zdarzylam urodzić 2 dzieci i ponownie czekam na kwalifikacje. Mam nadzieję ze w końcu sie uda i będę miała to za sobą. Czy ktoś z Was również pozostał kiedys tak jak ja bez pomocy?
OdpowiedzUsuńTydzień temu rozpocząłem terapię dwu lekowa. Według lekarza powinienem dostać truj lekową, ale nasz NFZ nie zgodził się na to.
OdpowiedzUsuńDzisiaj usłyszałem że ma typ 1b. Zostałem zapisany na leczenie, jestem 86 w kolejce. W ciągu roku terapia przysługuje ok 20 osobom. To sobie poczekam parę lat aż zgniję. ROYAL
OdpowiedzUsuńjA TEŻ MAM TYP 1B, 4 lata temu się dowiedziałam po porodzie że mam HCV i dopiero miesiąć temu zrobili mi genotyp ehhh.... zapisali minie na liste z zaznaczeniem że pierszeństwo mają Ci z marskością. Mam jednego synka i teraz też jestem w w 2ciąży mam nadzieję że kolejka mnie nie ominie.... chociaż znajac pośpiech na Wolskiej w Warszawie to zdąże jeszcze 3 dziecko urodzić. Tak bym chciała się wyleczyć i pozbyć się tej choroby...
OdpowiedzUsuńwitam. mieliscie jakieś dolegliwości czy wyszło przy badaniach? ja tez mam 1b co to znaczy to lepiej gorzej?
OdpowiedzUsuńja prawdopodobnie mam to ponad 30 lat...czekam na badanie skan wątroby i powiem szczerze psycha mi siada odkąd się dowiedziała o tym...
Kochani u mnie wykryto wirusa w listopadzie 2016. W lutym przeszłam terapię 2 lekowa. Żadnych skutków ubocznych.jak narazie wyniki ok.. ale czy to cholerstwo zniknęło będzie wiadomo w październiku po badaniach.. miałam to przez 30 lat..życzę wszystkim wytrwałości i siły..
OdpowiedzUsuńdzięki
OdpowiedzUsuń